В России может измениться порядок ведения госреестра с лекарствами для животных

Ведомство предлагает:

• расширить содержание реестровой записи информацией о том, является ли лекарство иммунобиологическим, радиофармацевтическим, гомеопатическим, биологическим, впервые зарегистрированным в России в соответствии с № 61-ФЗ от 12.04.2010 или с Правилами регулирования обращения ветпрепаратов на таможенной территории ЕАЭС
• включить в записи о фармсубстанциях для производства ветпрепаратов сведения об их дозировке, фасовке и упаковке
• дополнить графу «наименования и адрес производителя субстанции» его ИНН, а для иностранных компаний данными о стране их регистрации, наименовании регистрирующего органа, регистрационного номера и кода налогоплательщика в стране регистрации (инкорпорации), или его аналога

Этот приказ носит исключительно технический характер, подчеркивает директор Ассоциации ветеринарных фармацевтических производителей Семен Жаворонков. Документ поможет адаптировать национальное законодательство к работе по единым Правилам регулирования обращения ветпрепаратов на таможенной территории Евразийского экономического союза.

Читайте также: 

• Российские сельхозпроизводители в прошлом году получили 5 млрд рублей
• В России начнут выпускать двигатели и пропеллеры для дронов гражданского назначения
• Ученые предлагают разводить питонов на мясо
• БДМ-Агро анонсирует новую дисковую борону SAMSON-6
• Производство тепличных овощей выросло на 2,3%
• Первый клонированный «ручным» методом теленок родился в России
• Минсельхоз рассматривает возможность скорректировать пошлину на экспорт зерна
• Процедура подключения бизнеса к электросетям стала проще